Niklas Astleitner

#MECFS ist kein Geschäftsmodell – Kritik am CURIVO-Kongress Vom 13. bis 22. November 2026 veranstaltet CURIVO einen Onlinekongress zu ME/CFS. Das Programm vermischt wissenschaftlich fundierte Inhalte mit experimentellen, alternativmedizinischen und unzureichend belegten Behandlungsansätzen – ohne die Evidenz klar abzugrenzen. Beworben werden unter anderem Behandlungsansätze wie „Spike-Detox“, Brain Retraining, Chelattherapie, Blutwäsche und Hyperthermie. Daneben wird mit HPU ein wissenschaftlich nicht ausreichend validiertes Krankheitskonzept als möglicher Auslöser von ME/CFS thematisiert. Hinzu kommt die kommerzielle Dimension: Zahlreiche Referent:innen bieten selbst kostenpflichtige Diagnostik, Behandlungen, Coachings oder Kurse an. Der Kongress verkauft einen Premiumzugang und verweist auf die Angebote der Vortragenden. Erwerbstätigkeit ist kein Interessenkonflikt an sich. Wenn jedoch nicht ausreichend belegte Verfahren vorgestellt und zugleich vermarktet werden, braucht es klare Transparenz über wirtschaftliche Interessen und medizinische Evidenz. Besonders kritisch sehe ich die Mitwirkung von Ärzt:innen mit Verantwortung in der Versorgung: Priv.-Doz. Dr. med. univ. Veronika Matzi ist Ärztliche Direktorin der Klinik Oberwart mit einer neuen ME/CFS-Ambulanz. Bei einem weiteren CURIVO-Kongress ist sie mit dem Beitrag „Das ärztliche Protokoll gegen Spikeopathie“ angekündigt – einem wissenschaftlich nicht ausreichend validierten Krankheits- und Behandlungskonzept. Dr. Christian Gogoll ist Pneumologe in der Berliner Long-COVID-Versorgung und hat sich öffentlich zu PEM und Pacing geäußert. Gerade bei solchen Fachpersonen frage ich mich, weshalb sie einem Programm mit derart heterogenen Qualitätsstandards durch ihre Teilnahme zusätzliche Glaubwürdigkeit verleihen. Auch Gerhard Heiner, der mit der Initiative ME/CFS Freiburg verbunden ist, nimmt teil. Sollte er dort als Vertreter der Initiative sprechen, wäre auch das aus meiner Sicht kritisch zu hinterfragen. Patienten- und Angehörigenvertretung trägt besondere Verantwortung für wissenschaftlich fundierte Information. Die Teilnahme bedeutet nicht, dass diese Personen sämtliche Aussagen anderer Referent:innen teilen. Die Außenwirkung bleibt dennoch relevant. ME/CFS ist eine schwere, komplexe Multisystemerkrankung mit dem Kernmerkmal Post-Exertional Malaise (#PEM). Medizinische Maßnahmen müssen die individuellen Einschränkungen und das Risiko zusätzlicher, teils lang anhaltender Zustandsverschlechterungen berücksichtigen. Betroffene brauchen keine unbelegten Therapieversprechen, sondern transparente Informationen zu Nutzen, Evidenz, Risiken und Kosten. Wissenschaftliche Sorgfalt und Patientensicherheit müssen Vorrang haben. Kongressprogramm: curivo.info/me-cfs-kongress/